丙烯酸乳液聚氨脂不飽和樹脂使用多催化化學活化官能團的多種醇和多催化化學活化官能團的多種酸實施縮聚發應遲鈍，轉換有著線狀構成的合成不飽和硅膠粘合劑物。為使水可溶性橡膠不飽和硅膠粘合劑有著水可溶性，應將發應遲鈍調整在某個較高的酸值。普通水可溶性聚氨不飽和硅膠粘合劑的酸值調整在35-60mgKOH/g，隨后按照胺來結合達成水可溶性化。此不飽和硅膠粘合劑在搖勻時出現與石油醚型建筑涂料反著的的搖勻效果變斜率，當結合不飽和樹脂在供水就稀釋時，剛開始標準體系的消費黏性不減反升，消費黏性提升頂值后再逐漸驟降。

水丙烯酸光敏不飽和不飽和樹脂能在河中容解的通常主要原因是其大碳原子鏈上中有應適當的親水基團，如果光敏不飽和不飽和樹脂的設計、影向時獲批的基團、大碳原子量等要素都能影向水丙烯酸光敏不飽和不飽和樹脂的水可溶、不穩性名詞解釋他功效。

一、不飽和樹脂鏈上親水基團的不良影響。

樹酯構成中含帶的醚基越快則水無水磷酸氫越小，的使用高鹽濃度的醇類和酸類也要增加樹脂膠的水無水磷酸氫。但需特別留意的是，組成部分中太過的醚基或多種親水基團將干擾光敏樹脂溶膠凝膠法后的耐水使用性能。

二、平均水平碳原子量程度的不良影響。

通常情況的說，硅橡膠大氧分子式量小則某些水陰離子型好，但涂膜的防污穩定性差；大氧分子式量越大卻涂膜有好一點的防污穩定性，但水陰離子型會差。以至于，在絕對硅橡膠水陰離子型的首先下，應負將會使硅橡膠的最低值大氧分子式量大一定。一同，樹酯的碳原子量劃分越窄則水溶解性越差，但涂膜的耐腐蝕性好；碳原子量劃分寬時，這是因為碳原子間的互溶邊際效應時有善于樹脂材料水溶解性的的提升，但并不能取得保持良好耐腐蝕性的涂膜和保持穩定義。

三、中合劑的的影響。

與劑的各不相同品類能顯著地響應樹酯的水無水磷酸氫、貯藏穩定性能處理可靠性、粘性和涂膜的耐黃性變能。從水無水磷酸氫的彎度看，酒精胺的助溶特效比氨水、氫氧化物鉀等好；從的成品漆的穩定性能處理可靠性來看看大部分建議選用叔胺較佳，它不懂使聚酯樹脂所產生胺解響應。缺欠是其使用比伯胺、腫胺多，變白性大。

四、助石油醚的的影響。

助稀釋劑能不斷增加丙烯酸乳液聚氨酯泡沫硅橡膠材料在自來水中的分解性，同一時間設定硅橡膠材料溶劑的107硅橡膠粘度，可以改善漆液的比較穩判定，可以改善硅橡膠材料涂膜的流平性和外觀專利。

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